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3日，美國FDA宣布批準賽諾菲（Sanofi）公司開發(fā)的CD38抗體Sarclisa（isatuximab-irfc）上市，與泊馬度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone）聯用，治療成年多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者...
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隨著13億多人口的醫(yī)療保障水平不斷提高，我國生物醫(yī)藥產業(yè)蘊藏著巨大的市場空間。與世界先進國家相比，我國生物醫(yī)藥產業(yè)明顯存在四大競爭差距。日前在長沙舉行的確第二屆全國生物產業(yè)大會上，與會的權威官員、學者以及企業(yè)家探討生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展良計，認為隨著政府產業(yè)政策的扶持不斷加大，我國生物醫(yī)藥產業(yè)面臨前所未有的發(fā)展機遇。 我國生物醫(yī)藥產業(yè)蘊藏巨大市場空間 本屆大會上，加拿大世界頂
新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）已于2014年6月1日起施行。為配合《條例》的實施，在深入調研、多次論證、廣泛征求各方意見的基礎上，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制修訂了《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》等五部規(guī)章。五部規(guī)章已于6月27日經總局局務會議審議通過，7月30日
2日，國家醫(yī)保局宣布，日前與國家衛(wèi)生健康委聯合印發(fā)《關于推進新冠肺炎疫情防控期間開展“互聯網+”
